欧美成人第一页丨亚洲综合视频网丨欧美性受xxxx丨国产乱人内谢69xxxx亚洲丨精品国产乱码久久久久久下载丨91国产在线免费观看丨亚洲1级片丨91精产品一区一区三区40p丨五月婷婷影院丨日本一级黄色丨亚洲最大av番号库丨久久久久国产精品人妻aⅴ武则天丨无码专区人妻丝袜丨好色视频tv丨欧美精品在线免费观看丨精品日韩在线播放丨99热在线观看丨91九色论坛丨久久黄色网址丨欧美一区二区三区视频在线

EN

新聞中心

遏制藥價過高,FDA將加快審批仿制藥

發(fā)布時間:2016-03-25 瀏覽次數:74次
藥價高昂這一現象在許多國家普遍存在,美國也不例外。那么如何有效管控藥品價格,保障市場平穩(wěn)運行就成為藥品管理部門需要認真思考的問題。近日,美國FDA宣布一項計劃,將要加快仿制藥審批進程,以打破重磅原研藥對市場的絕對壟斷,希望引入競爭之后能夠一定程度上降低藥品價格。   據彭博社報道,當前許多適應癥明確、效果顯著的藥物是由一家公司占據市場的主導地位,這就導致其價格驚人。為了解決這一問題,FDA提出了加快仿制藥審批的計劃,這或許意味著當前已經提交申請的125個仿制藥將會提前獲批。   此前典型的例子就是Turing Pharma大幅提高Daraprim (pyrimethamine)售價,從每片藥13.5美元上漲到750美元。該藥物可以用于治療HIV患者的寄生蟲感染。還有一個例子就是Valeant大幅上漲旗下兩款心血管藥物的價格。   一系列的事件讓藥品監(jiān)管部門意識到,加強藥品售價監(jiān)管已經成為當務之急。根據FDA的計劃,某種仿制藥因市場緊缺或可以緩解公共衛(wèi)生危機時,可以獲得優(yōu)先審批。   除了加快仿制藥審批進度之外,FDA近日發(fā)布的政策還表示要重組藥品質量管理辦公室,并且調整防止市場壟斷的相關規(guī)定。由此看來,FDA近日確實要加強藥品售價管控,至于結果如何,還要看具體政策的實施情況。